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Teléfono: 301-796-5900. Para obtener números de teléfono y direcciones de correo electrónico específicos para cada oficina, división y sucursal, consulte el Directorio de gestión por organización del CDRH. Para preguntas generales sobre medicina. La FDA publicó un nuevo borrador de guía, titulado “Integridad de datos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia in vivo”. ”. La guía tiene como objetivo proporcionar recomendaciones a los solicitantes y a la administración del sitio de pruebas sobre cómo lograr y mantener la integridad de los datos para las partes clínica y bioanalítica de la biodisponibilidad BA y. Dispositivos médicos. Asuntos Internacionales CDRH. Actualización: La FDA emitió el borrador del Plan Estratégico de Armonización Internacional del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica. Este plan. El período de presentación de propuestas para el Programa de Aprendizaje Experiencial de Primavera ELP ya está cerrado. El próximo período de presentación es y tendrá lugar en julio. Vuelva a consultar. De acuerdo con nuestra misión, el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica CDRH es responsable de proteger y promover la salud pública asegurando que los pacientes y proveedores reciban atención oportuna. Como parte de la última reautorización de PDUFA, la FDA se había comprometido a emprender una serie de acciones para mejorar el uso de DHT para respaldar el desarrollo y la revisión de medicamentos. Uno de esos compromisos es organizar una serie de cinco reuniones públicas o talleres sobre temas de DHT, el primero de los cuales se celebró el año pasado y se centró en la validación.,

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